新生児に適用されるかかと血液検査は、一部の先天性疾患が永久的な損傷を引き起こす前に診断する機会を提供します。かかとの血液スクリーニングは 2 段階あり、第 1 段階は生後 48 時間以内に病院で実施され、小さな針を使って新生児のかかとから数滴の血液を採取します。特殊な紙に血液を染み込ませます。ただし、最初の血液サンプルは生後間もない赤ちゃんから採取されるため、赤ちゃんがまだ十分な栄養を摂っていない場合は、十分な結果が得られない可能性があります。このため、第 2 段階は 1 週間後にかかりつけ医（または出産した病院）で再度かかとの血液を採取することにより実施され、このようにして物質が蓄積すると予想される時間が経過します。
赤ちゃんのかかとから血が出るのはなぜですか?
新生児スクリーニングの目的は次のとおりです。生命または長期の健康を脅かす病気を、明らかになる前に検出します。これらの疾患には、先天性代謝疾患、内分泌疾患、サラセミアなどの血液疾患、鎌状赤血球貧血、免疫不全、嚢胞性線維症、重度の先天性心疾患などが含まれます。これらの稀な疾患を早期に治療することで、罹患した患者が重篤な障害や死亡に至る可能性を大幅に減らすことができます。これらの病気が赤ちゃんに存在するかどうかを調べるために、かかとの血液サンプルを採取する必要があります。
スクリーニング プログラムに含まれる病気を判断するにはどうすればよいですか?
スクリーニングプログラムに含まれる疾患を決定する際。地域社会におけるそれらの病気の蔓延、診断と治療が容易である可能性、早期治療により重篤な被害を防ぐ可能性などの要素が重要な要素となります。フェニルケトン尿症、甲状腺機能低下症、嚢胞性線維症、ビオチニダーゼ、先天性副腎過形成 (CAH)、脊髄性筋萎縮症 (SMA) 疾患は、わが国では新生児かかと血液スクリーニングによって検査されます。
フェニルケトン尿症、甲状腺機能低下症、嚢胞性線維症、ビオチニダーゼ、先天性副腎過形成 (CAH)、脊髄性筋萎縮症 (SMA) 簡単に説明すると何ですか?
フェニルケトン尿症は先天性の代謝性疾患であり、この病気の子供にはタンパク質が与えられます。食べ物。 エニルアラニンを消化できず、体内でフェニルアラニンが増加すると、精神障害や多くの深刻な健康上の問題を引き起こす可能性があります。嚢胞性線維症は、出生時から粘液と汗腺、特に肺と腸に影響を及ぼし、臓器に深刻な損傷を引き起こす可能性があります。視力などの問題を引き起こす可能性があります。
一方、脊髄性筋萎縮症 (SMA) は進行性の衰弱と筋肉の喪失を伴って進行し、呼吸筋に影響を及ぼして呼吸不全を引き起こす可能性があります。
/> かかとの血液はなぜ必要ですか?
かかとの血液は、通常、1 週間間隔で 2 回採取されます。採取された血液サンプルは保健省のセンターに送られます。加えて;場合によっては、採血量が不十分で検査を繰り返したり、疑わしい結果が出たり、または同様の理由により、赤ちゃんからさらに血液を採取する必要がある場合があります。これらの検査はスクリーニングを目的としており、最終的な診断にはさらなる検査と臨床評価が必要になる場合があります。
かかとの血液結果を知る方法
いいえの場合スクリーニング検査で問題が発見されても、家族は返還されない。検査結果によると、再診が必要な赤ちゃん、または転院が必要な赤ちゃんの家族が決定しました。認定された医療専門家が、検査を受ける際に完全かつ正確な連絡先情報を提供することが重要です。
診断後のプロセスはどのように行われますか?
病気で陽性反応が出た場合、保健省には特定のアルゴリズムがあり、まずかかりつけ医が家族に連絡して病棟に招待し、必要な情報を提供します。次のプロセスでは、関連する病気の適切なセンターに転送されます。 イニシエーションが行われます。たとえば、新生児にフェニルケトン尿症が検出された場合、新生児は小児内分泌クリニックに案内され、診断を確定するための検査が行われます。診断が下された場合は、適切な治療が開始されます。
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