婦人科、産科、体外受精のスペシャリスト Op.博士。 Seval Taşdemir は、転座の解決策と体外受精の治療についての応用例を説明しました。
遺伝的要因は流産の最も重要な原因の 1 つです。個人は各細胞に 46 本の染色体 (23 対) を持っています。これらの染色体のうち 23 は母親由来、23 は父親由来です。細胞には22対の常染色体と1対の性染色体が含まれています。男性はXとYの性染色体を1本ずつ持ち、女性はXの性染色体を2本持ちます。受精前に、卵子と精子細胞の染色体は減数分裂によって半分 (23) に減ります。受精と呼ばれる卵子と精子細胞の結合により、46 本の染色体を含む胚が形成されます。この間に発生する問題は、染色体の数の異常につながります。
転座: 不正な染色体アライメント
もう 1 つの染色体障害は転座です。これは、染色体数は正常ですが、配列が正しくありません。妊婦や父親に転座が起こっても、妊婦や父親に健康上の問題は生じませんが、卵子や精子の形成時に遺伝情報の分布の不均衡が生じる可能性があります。この状況は、妊娠中の母親と父親に対して行われる染色体検査によって判断されます。
母親または父親が平衡型転座保因者である場合、子供はある程度の身体障害と学習障害を患うことになります。関係する染色体の種類と、欠損または過剰な染色体物質の正確な量に応じて異なります。
2 回以上流産したカップルは、染色体検査を受けることで、転座保因者であるかどうかを知ることができます。転座保因者であるかどうかは、簡単な血液検査で判断できます。転座は母親または父親から遺伝するか、受精時に起こります。転座は修正できず、生涯持続します。バランスのとれた転座保因者は、健康な子供を産むことができます。
この状況は、体外受精治療で制御できます。
転座の保因者である母親または父親から生まれた子供。転座保因者は完全に健康である場合もあれば、不均衡な転座の結果である場合もあれば、身体障害者である場合もあります。妊娠が自然に起こった場合、子供の健康は完全に偶然に任せられます。ただし、体外受精治療は visiを適用して作られた胚は、PGT（着床前遺伝子検査）で検査されます。健康な胚が選択されて移植されます。このようにして、カップルは健康な子供を産むことができます。
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