絨毛膜絨毛のサンプリングにより、赤ちゃんの遺伝的特徴に関する情報が得られます。 CVS としても知られるこの検査は、妊娠中に行われる出生前検査の 1 つです。検査は妊娠9週目から14週目までに受けられます。この検査は一般にダウン症候群スクリーニング検査としても知られています。ただし、この検査では他の遺伝性疾患も検出できます。
絨毛膜絨毛サンプリング (CVS) はなぜ行われるのですか?
この検査は絨毛膜絨毛としても知られています。生検は赤ちゃんに対して行われ、遺伝的疾患や染色体異常があるかどうかを判断するために行われます。一般に、医師は定期的なスクリーニング検査で得られた結果を理由にこの検査を要求します。
さらに、以前の妊娠または出産で遺伝的問題があった母親もこの検査を受けるように求められます。多くの場合、遺伝的疾患または染色体異常の病歴により、その後の妊娠でも同様の病歴が発生します。
絨毛膜絨毛サンプリング検査が要求されるもう 1 つの状況は、母親が次のような場合です。 35歳以上、妊娠中。妊娠に関連するリスクは、母親の年齢が上がるにつれて増加します。これらには、遺伝性疾患が含まれます。
さらに、遺伝性疾患の家族歴がある人も検査を受けるように求められます。家族に染色体異常者がいるからといって、胎児に異常があるというわけではありませんが、遺伝的素因によってリスクが高まります。
絨毛膜絨毛サンプリング (CVS) はどのように行われますか?
この検査では、針を使って絨毛膜絨毛からサンプルが採取されます。サンプル収集中に超音波が使用されます。処置中、腹部または子宮頸部から注入されます。入力方法は、患者の快適性レベルを最高レベルに保つために医師によって決定されます。
絨毛膜絨毛サンプリング (CVS) のリスクは何ですか?
この最大のリスクは、テストでは低いことが示されています。羊水穿刺と同様に、この検査には約 0.25% の流産のリスクがあります。まれではありますが、もう 1 つのリスクは Rh 感作です。母親の血液が Rh マイナスで、赤ちゃんの血液が Rh プラスである場合、手術中に赤ちゃんの血液と母親の血液が混合すると、血液の問題が発生する可能性があります。さらに、他の介入と同様に、感染のリスクがあります。
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