羊水穿刺は、妊娠の経過観察において医師から要求される可能性がある重要な検査です。羊膜は子宮内にある水で満たされた袋で、赤ちゃんはその中を泳ぎます。遺伝子検査の目的でこの液体の一部を採取するプロセスは、羊水穿刺として定義されます。
通常、妊娠中の母親または父親、またはその家族が赤ちゃんに伝染する可能性のある遺伝性疾患を患っている場合、または次の場合に行われます。子供が以前に遺伝性疾患に罹患したことがある場合には、羊水穿刺を必ず実施する必要があります。また、超音波、血液、項部の透光性スキャンの結果、胎児が遺伝性疾患を患っているリスクがある場合にも適用されます。
羊水穿刺は、胎児が入っている体液に入るプロセスです。赤ちゃんは細い針で腹壁を通って子宮に泳ぎ込みます。この手順の前に、超音波の助けを借りて赤ちゃんと胎盤の位置が評価され、腹壁が消毒剤で滅菌されます。この液体の約 15 ミリリットルには、赤ちゃんに属する細胞が含まれています。このようにして、赤ちゃんの細胞と遺伝子を実験室環境で検査することができます。
妊娠 15 週以降に行われる羊水穿刺では、十分な水分が採取できない場合があります。このような場合には、繰り返しの介入が必要です。多くの妊婦は羊水検査の前に不安を感じます。この 2 分間の処置の後、一部の妊婦が子宮の緊張や過敏さを感じるのは正常なことと考えられています。羊水穿刺手順の後、専門家。妊婦には安静を保ち、重いものを持たないようにし、激しい運動を避けるよう勧告している。子宮の緊張感、発熱、異常なおりものなどの症状が処置後 24 時間以上続く場合は、医師に相談する必要があります。
羊水穿刺の処置は危険ですか?
前に述べたように、羊水穿刺は赤ちゃんが染色体疾患または遺伝性疾患を持っているかどうかを調べることができる検査です。すべての介入介入と同様、この適用中にはいくつかのリスクが伴います。研究の結果、羊水検査を受けた女性の1%に流産のリスクがあることがわかりました。ただし、羊水検査 Z 手術が子宮内の赤ちゃんに危険因子をもたらすかどうかについては、証拠がありません。
羊水穿刺の前にすべての質問を、妊娠を監視する医師に尋ねる必要があります。最終的な結果が得られるテストの割合を評価する必要があります。同時に、赤ちゃんが遺伝性疾患を患っていると結論付けられた場合に、選択肢をどのように評価するかは、考慮すべき重要な問題の 1 つです。
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