二裂脊髄は分割脊髄症候群とも呼ばれ、ジアステマトミエと分割脊髄を意味します。通常、脊髄は脊椎骨の中央の管内にある単一の臓器ですが、骨構造または硬い膜によって 2 つに分割されます。この異常は正常な皮膚で覆われているため、外側からは見えません。それは非常に詳細な放射線検査の結果としてのみ明らかになります。小児や乳児の神経系検査中に明らかになった所見によっては、そのような状態が疑われる場合がありますが、この異常は通常、激しい運動中や出産中に発生する可能性のある突然の麻痺によって、年齢が高くなってから診断されます。このような状況が検出された場合、患者はできるだけ早く経験豊富な脳外科医によって手術を受ける必要があります。もちろん、今日では、この手術は手術中に脊髄の機能が監視されている状態、つまり神経モニタリング下で行われています。
緊張性脊髄症候群または厚い終糸と呼ばれる状態も、先天性疾患の 1 つです。脊椎の異常。名前が示すように、足に神経を運ぶ脊髄が緊張しています。では、なぜこの脊髄は伸びるのでしょうか、誰が伸ばしているのでしょうか?もちろん、これは緊張やストレスとは何の関係もありません。正常な脊髄を後から伸ばすことは不可能です。実は、これは先天異常なのです。言い換えれば、一部の赤ちゃんの脊髄は最下端で環境にくっついています。赤ちゃんの骨は神経系組織よりもはるかに速く成長し、その結果、赤ちゃんの骨は神経系組織よりもはるかに速く成長します。子供が成長するにつれて、神経組織で構成される脊髄は、骨で構成される脊柱管よりもはるかに短いままになります。場合によっては、乳児期に脊髄の最下部がその領域の骨構造に付着している、つまり「つながれている」ことがあります。ほとんどの場合、このような場合、脊髄の最下部にある終糸は、脂肪組織が多く存在するため厚くなっています。これらの子供たちが成長するにつれて、脊髄が緊張し、夜間のベッドへのお漏らしや麻痺に至るまで、多くの症状が発生します。この診断は小児期に診断されることもありますが、見逃されると成人してしまうことがあります。これらの患者が診断された場合は、経験豊富な小児脳外科医によってこの癒着をできるだけ早く取り除くか、脊髄の下端を形成する終糸を切断する必要があります。 は。もちろん、現在、この処置は神経監視下で行われています。
髄膜瘤は、脊髄を覆う膜内の脳脊髄液、つまり CSF によって引き起こされる袋状の皮膚の隆起です。脊椎の後ろの骨が開いた結果として生じる病気、つまり医師が二分脊椎と呼んでいる病気が名前です。場合によっては、この腫れの中に神経構造がある場合、医師はこの状態を髄髄嚢腫と呼びます。この状態は先天性脊椎異常の 1 つで、子宮内、または赤ちゃんが生まれた直後に検出されます。通常、腫れは正常な皮膚で覆われていますが、そのような状況が検出された場合は、経験豊富な脳外科医による詳細な検査が必要です。この状況に付随して、さらに深刻な異常が発生する可能性があるためです。膨らみが正常な皮膚で覆われていない場合、つまり、嚢が破裂して脳脊髄液-CSFが流出している場合、または破裂寸前の薄い嚢がある場合。赤ちゃんには手術が必要になる可能性があります。
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