これは静脈の炎症性疾患です。これは、自己免疫の原因やこれらの組織の損傷により、臓器や組織の栄養とその機能に必要な循環を担う血管内で発生する炎症です。血管炎は、皮膚に限定された白血球破砕性血管炎など、単一の臓器または組織に限定される場合があります。あるいは、大規模かつ毛細血管レベルで動脈と静脈の両方に影響を及ぼし、ウェゲナー肉芽腫症、チャージ・ストラウス血管炎、結節性多発性動脈炎、高安血管炎など、多くの臓器に障害を引き起こすことで生命を脅かす可能性があります。
手足のしびれ、皮膚の発疹、息切れ、咳、尿や便による出血、目の充血、突然の視力喪失、突然の麻痺、浮腫など、さまざまな症状を引き起こす可能性があります。など
血管炎の原因は何ですか? 血管炎は起こりますか?
血管炎の発症には遺伝的要因が非常に重要であることが知られています。血管炎の。しかし、素因となる遺伝子が突然病気の発症を引き起こすタンパク質を生成し始めるという事実は、エピジェネティック因子と呼ばれる環境要因、喫煙、B型肝炎およびC型肝炎ウイルス感染などの要因に依存します。それまで活動していなかった遺伝子領域がエピジェネティックな因子によって働き始め、それが作り出すタンパク質構造が免疫系によって異物として認識されるため、排除されようとして炎症が始まります。
>血管炎になるのは誰ですか?
それはわかります。あらゆる性別、あらゆる年齢層に。一部のタイプは、特定の年齢または性別でより一般的である場合があります。たとえば、川崎病は小児期のグループでより一般的であり、側頭動脈炎は高齢者のグループでより一般的です。
血管炎はどのように診断されますか?
血管炎はどのように診断されますか?
strong> 十分な問診と検査が基本的な診断方法です。これを裏付けるために、血液検査、高度な画像検査、組織生検が必要になる場合があります。これらの検査は、血管炎を分類するためと、血管炎が影響する臓器や系を判断するために必要です。私たちの治療はこれらのデータに基づいて行われます。 血管炎症候群 分類は通常、影響を受けた血管のサイズに従って行われます。大血管炎：側頭動脈炎および高安、中血管炎：結節性多発動脈炎、川崎病、小血管炎：ANCA関連血管炎（ウェゲナー肉芽腫症、チャージ・ストラウス症候群、肉眼的多発血管炎など）、その他のリウマチ性疾患および癌に続発する血管炎、すべての血管タイプ 持続する血管炎: ベーチェット病、単一臓器領域に残る血管炎: 孤立した中枢神経系血管炎など… 血管炎はどのように治療されますか? 血管炎と診断されるとすぐに、最初に投与される薬剤はコルチゾン製剤です。これらは、病気の進行と臓器組織の損傷の進行を最も迅速に防ぐ薬です。血管炎の典型を特定し、影響を受けた臓器組織の分布を決定した後、DMARD と呼ばれる 1 つ以上の長時間作用型薬剤を選択できます。まれではありますが、血管炎が発症した場合、外科的介入が必要になる場合があります。 血管炎の項目にある疾患によって影響を受ける可能性のある臓器系の病変は次のとおりです。非常に広範囲にわたるため、患者は注意深く監視し、定期的に薬を使用し、医師に相談せずに薬を服用する必要があり、薬の用量を減らしたり、完全に中止したりしないことが非常に重要です。健康的な生活を送るために、必要かつ推奨される生活の変化をすべて行うことが非常に重要です。
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