先天性-先天性側弯症
臓器は最初の 3 か月以内に母親の子宮内で発達します。脊椎もこの期間中に形成を完了します。この過程で、椎骨の異常な形成または結合の結果として、椎骨の成長が非対称になり、脊椎変形 - 脊柱変形（側弯症 - 側弯症または後弯症 - 過度のザトウクジラ）が発症します。見られる変形の種類は、異常な椎骨が脊柱のどこにどの方向に位置するかによって異なります。背中から見ると、正常な背骨は真っ直ぐです。
横から見ると、背中にわずかなこぶ（後弯症）と腰部のくぼみ（腰小窩前弯症）があるはずです。 。先天性脊椎変形の 1 つである側弯症および/または後弯症または前弯症の増加は、椎骨の異常な成長と椎骨が互いに分離できないことによって引き起こされます。
これらの異常な形成は次のように分類できます。 :
タイプ I – 椎骨の形成不全または不完全な形成により発生する脊椎半椎
A. 単一の椎骨の半分 (半椎) の発育不全によって引き起こされる側弯症。
B. より重度の湾曲に起因する、連続する 2 つの椎骨の半分 (半椎骨) の不全。2 つのタイプが同時に見られる場合もあります。
A . 椎骨の片側が分離できずに付着したままになることで起こる側弯症。付着側は成長できない一方、自由側は成長を続けて側弯症が発生します。
B. 両側が分離できない場合。椎骨の一部が付着している場合、この領域には成長がほとんどまたはまったくありません。その結果、側弯症は発症しませんが、この領域は短いままになる可能性があります。
C. 椎骨が前から取り付けられている場合、後ろから成長が続くため、ザトウクジラ (後弯症) が発生します。< br />
D. 椎骨が背中から取り付けられている場合は、背中から成長が続くと、カッピング (前彎) が発生します。
半椎骨により、脊椎の片側がさらに成長します。他よりも。片側で結合された椎骨（分割されていない椎骨）は、その側の成長を妨げ、もう一方の側の正常な成長を継続させます。 再び背骨が曲がる原因となります。成長に伴って湾曲も起こります。ただし、成長にもかかわらず、影響を受けた脊椎はわずかに曲がるか、まったく曲がらない場合があります。複数の異常な椎骨を含む椎骨であっても、これらの異常が互いにバランスを保つように分布している場合、その結果、湾曲の増加ではなく、体幹の成長の低下が生じる可能性があります。湾曲は、思春期の急速な成長期まで非常にゆっくりと増加する可能性があります。
産後およびその後に両親や親戚の注意を引く可能性のある異常を知っておくと、医師の診察にかかる時間を短縮できる可能性があります。したがって、必要な治療を行うには早期診断が最も重要です。
症状は以下にリストされています。
- 背中と腰の皮膚の異常 – 毛の成長の増加、えくぼ
- 腕や脚の異常。
- 肩、腰、腰の凹凸。
- 脚に対して体幹が不釣り合いに短い。
- バランスの乱れ。
- 前かがみになったときに認識できる背中の隆起。
読み取り: 0
