グリア腫瘍は、脳または脊髄のグリア細胞から発生する腫瘍です。グリア細胞は、神経細胞を支持し、保護する細胞です。グリア腫瘍は、グリア細胞で始まる異常な増殖です。グリア腫瘍の正確な原因は不明です。ただし、いくつかの危険因子と遺伝的変化が関与していると考えられています。放射線被曝、一部の遺伝的症候群（例、神経線維腫症 1 型および 2 型）、および一部の遺伝的要因は、グリア腫瘍の形成に影響を与える可能性があります。グリア腫瘍は病期に従って分類され、治療の選択肢はこれらの病期に応じて決定されます。
古典的な病期分類システムでは、グリア腫瘍は次の 4 つの段階に分類されます。
ステージ 1: 毛様細胞性星状細胞腫とも呼ばれます。 。この段階では、腫瘍は限られた領域に影響を及ぼし、ゆっくりと成長します。一般に良性で悪性度が低いと考えられています。これは、造影 MR 画像の造影によって認識されます。
ステージ 2: この段階では、腫瘍細胞が急速に増殖し始め、周囲の組織に広がる可能性があります。コントラスト強調された MR 画像には、コントラストがないか、わずかにコントラストが強調されている場合があります。腫瘍は一般に良性であると考えられていますが、場合によっては進行する可能性があります。治療には通常、手術、放射線療法、またはその 2 つの組み合わせが含まれます。
ステージ 3: 未分化星状細胞腫とも呼ばれます。この段階では、腫瘍は周囲の組織に広がり、急速に成長し続けています。それは一般に悪性であると考えられており、周囲の組織に浸潤します。通常、手術、放射線療法、化学療法などの治療法が使用されます。
ステージ 4: 別名は神経膠芽腫または GBM です。このステージは最も先進的で最も攻撃的なステージです。腫瘍は脳の他の部分に転移することがよくあります。治療には、手術、放射線療法、化学療法、および標的療法（たとえば、分子標的療法）の組み合わせが含まれる場合があります。この段階での治療は通常、病気をコントロールすることを目的としており、完全な回復は不可能な場合があります。治療の選択肢は、腫瘍の段階、大きさ、位置、患者の全体的な健康状態によって異なります。低悪性度の腫瘍は、時間の経過とともに進行期の腫瘍に変化する可能性があります。したがって、最初の手術で腫瘍全体を切除することが重要です。みんな気さくで 通常、絨毛は手術で完全に除去できます。より進行した段階では、手術、放射線療法、化学療法、標的療法などの方法を組み合わせて使用できます。治療計画は、患者の状態と腫瘍の特徴を考慮して、学際的なアプローチで決定されます。
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