高血漿中トリグリセリドの新たな原因が発見されました
高トリグリセリド血症は、過剰な合成、欠陥のあるプロセシングとクリアランス、またはそれらの複合体の結果として発症する脂質代謝障害です。両方の効果。食事から摂取したトリグリセリドは小腸から吸収され、リンパ系に分泌されます。血液中のトリグリセリドの大部分は小腸から吸収されますが、肝臓でも一部のトリグリセリドが生成され、血液中に放出されます。
高トリグリセリド血症は、それ自体が次の疾患の発症の危険因子であることが判明しています。 CVD は、特に最近、また長年にわたって急性であることが判明しており、膵炎や非アルコール性脂肪性肝炎（脂肪肝）の発症に重要な役割を果たしていることが知られているため、治療の必要性が明らかになっています。高トリグリセリド血症は主に、管理されていない糖尿病、管理されていない甘い食べ物、フルクトース摂取量および肥満によって引き起こされます。高い血漿中トリグリセリド値は、トリグリセリド代謝を調節するさまざまな遺伝子の変異によっても引き起こされる可能性があります。しかし、長年の研究と中性脂肪代謝の理解が深まっているにもかかわらず、高中性脂肪血症のほとんどの症例は完全には理解されていません。
私たちは、中性脂肪が高い人に対して、食事、運動、高脂肪食品を避けるよう常にアドバイスしています。しかし、一部の患者には効果がなく、その理由は明らかにされていない。カリフォルニア大学が行った研究では、「GPIHBP1 自己抗体症候群」 と呼ばれる症候群が高トリグリセリド血症の重大な進行であると研究者らは主張しています。
血流中のトリグリセリドは毛細血管で見られます。リポタンパク質リパーゼと呼ばれる酵素によって分解されますが、GPIHBP1 に対する自己抗体は、 トリグリセリドを分解する（消化）リポタンパク質の活性をブロックすることにより、トリグリセリドの消化を防ぐことが観察されています。
科学者は、GPIHBP に対する自己抗体を持つ 6 人を特定し、そのうちの 1 人が妊娠しました。これらの有害な自己抗体は、妊娠中の人の胎盤を通過し、赤ちゃんの中で形成されます。そして赤ちゃんの循環に入りました。 その結果、赤ちゃんは重度の中性脂肪上昇（高中性脂肪血症）を発症しました。母親の有害な自己抗体が消失すると、赤ちゃんの中性脂肪上昇は正常に戻りました。
研究者らはGPIHBP1 自己抗体を発見しました。この症候群の頻度とその治療法を定義するにはさらなる研究が必要だが、免疫抑制剤は自己抗体を減少させ、血漿中トリグリセリド値を下げるのに役立つ可能性がある、と研究者らは述べた。
アテローム血栓症および冠状動脈の副部長は、国立心肺血液研究所の動脈疾患の所長、Dr.ミシェル・オリーブ氏は、「研究者らは新たな病気を発見しただけでなく、その発見はその病気が治療可能であることを示唆している。これは臨床効果によって科学の発展につながり得ることを示す好例だ」 と述べた。 .
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