トルコでは毎年4000人の赤ちゃんが心臓病を持って生まれている

弁が欠損し、心臓から肺や他の臓器への血液の流れが妨げられる場合は、緊急の介入が必要です。出生直後に行われるこれらの手術では、追加の静脈が患者に挿入されるか、弁が開かれます。患者は血管造影法で治療することもできます。生後最初の 2 週間以内であれば、静脈が逆さまになる大動脈転位 (TGA) と呼ばれる病気の治療が高い成功率で可能になります。静脈を完全に正常化することができます。遅れた場合は代替手術が行われますが、成功率は低くなります。手術は、静脈が逆さまで心臓に穴が開いている患者（TGA-ASD、VSD）や、心臓に穴があり静脈が 1 本しかない複雑な疾患（動脈幹）の患者に対して最初の 1 か月に行われます。それが遅れると、肺に高圧がかかり、状態が悪化します。

教授。博士。スレイマン・オズカンは次のように言葉を続けた。 「房室中隔欠損症と呼ばれる病気は、ASD と VSD が同時に発生する状態です。赤ちゃんは3〜6か月の間に手術を受ける必要があります。その後、肺圧が高く、それに関連する慢性肺疾患が発症する可能性があります。心臓に穴があいて体重が増えない患者や、心不全や感染症により発育できない患者には、待たずに手術を行うべきです。肺の圧力上昇は、特に複数の穴や大きな穴がある場合に急速に進行します。 ir。 6か月を過ぎると手術のリスクが高まります。小学生になると手術の可能性はゼロかもしれません。まれに、1歳まで待つこともでき、穴が小さければ自然に塞がることもあります。そのため、医師による綿密なフォローアップが非常に重要です。すべての穴を手術で閉じる必要はなく、血管造影によって穴を閉じることもできます。

衰弱が続く場合は心臓検査を実行する必要があります

2歳まで待てる手術は心臓の片側の手術で、子宮内で発生しないか、完全に発育していない病気です。最初の手術は生後6か月から1歳までに行われ、最後の手術は2歳以降に行われます。心臓は完全に回復することはできませんが、重要な機能は十分に提供されます。小児の心臓弁膜症では、病気の重症度に応じて手術の時期が決定されます。乳児期に行われる場合と同様に、血管造影法を使用して一時的な処置を行うこともできます。その後、バルブの修理または交換を行うことができます。心膜 (心臓の膜) および心筋 (心筋) の病気は、晩期に症状が現れ、潜行性の経過をたどる場合があります。発熱や倦怠感が続く場合には、心臓検査が不可欠です。

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