着床前診断（PGD）とは何ですか?

PGD (着床前遺伝子診断) は、PGS とは使用分野が異なります。 PGD​​ では、単一遺伝子疾患と呼ばれる異常がスクリーニングされます。

着床前遺伝子診断とは何ですか?

PGD は、特に単一遺伝子疾患 (嚢胞性線維症、サラセミア/鎌状赤血球貧血、血友病、平衡型貧血) です。構造的染色体障害）のリスクがあるカップルに適用されます。この精子と卵子が受精すると、染色体異常のある胚が形成される可能性があります。胎芽内でこのような状況が発生すると、胎芽の死亡、流産、または重篤な医学的問題を抱えた子供の誕生を引き起こす可能性があります。

着床前遺伝子診断 (PGD) を受けるべきなのは誰ですか?

赤ちゃんに遺伝する可能性が高い単一遺伝子疾患保因者の検出 (再構成された構造染色体保因者、転座、逆位、欠失)。
着床前遺伝子診断で準備する必要があるいくつかの点(PGD) 法;

• 準備段階または生検段階でいくつかの技術的問題が発生する可能性があります。
• 体外受精および PGD 手順が成功した場合、移植後であっても妊娠しない可能性があります。
• 一定数の染色体しか制御できないため、すべての染色体異常および遺伝子異常を PGD で診断できるわけではありません。

その結果、特定の検査のみを実行できます。生検細胞。検査のために採取した単一細胞ですべての遺伝的問題をスクリーニングすることは不可能です。

着床前遺伝子スクリーニングと診断 (PGS および PGD) は、いつ、どのように行うべきですか?

受精後胚は、8 ～ 10 細胞期に達するまで、実験室環境の培養システムで 3 日間追跡されます。これらの生後 3 日目の胚から 1 つまたは 2 つの細胞が生検によって採取され、特定の染色体検査が実行されます。 PGS/PGDは染色体異常が最も多く見られる染色体（13、16、18、21、22、X、Y）に適用されます。 悪性とみなされなかった胚は、母親の子宮 (子宮) に移植されます。

着床前遺伝子スクリーニングと診断 (PGS および PGD) の利点は何ですか?

成功移植する最良の健康な胚を選択することにより、妊娠中に流産率の増加に貢献します。

流産のリスクを軽減することを目的としています。凍結またはスクリーニングの対象となる胚が確実に決定されます。

_{読み取り: 3}