シリコン乳房インプラントの適用でよく遭遇する問題:
- 乳房の拡大と整形に使用されるインプラントは、規格に従って製造され、無菌条件下で移植および適用されなければなりません。
これらの基準を決定するには、FDA (食品
および医薬品管理局) の承認を求める必要があります。各インプラントのブランド、日付、どこで、どの技術で製造されたか、その体積、形状、表面の質感の特徴を患者が知り、記録する必要があります。メーカーはこれらの特徴を示す文書を発行していますが、ほとんどの場合、
これらの文書は患者によって定期的に保管されていません。
- 治療薬の適用後に遭遇する可能性のある最も重要な問題。シリコン製乳房インプラント: 初期
出血と感染症です。後期では、シリコン周囲の体液の蓄積とカプセルの収縮を特徴とする漿液腫が発生し、場合によっては重大な問題を引き起こす可能性があります。まれに自然破裂が発生する
（組織内でのインプラントの破裂、破裂）は、直ちにインプラントを取り外し、組織を洗浄する必要があります。
。
- 乳房シリコーンは丸く、解剖学的に基本的なもので、2 つの物理的形状で製造されます。解剖学的インプラントは、より自然な外観を提供するという理由で好まれます。ただし、非対称の形状 (ドロップ) をしているため、組織内で回転したりスライドしたりすると、
非対称となり、外側から見て明らかな変形が生じます。この問題は円形プロテーゼでは発生しません。
- シリコーン乳房インプラントのシェル表面は滑らかな場合もあれば、粗い場合もあります。表面が滑らかなインプラントでは被膜の収縮率が高くなりますが、表面が粗いインプラントは組織への接着性が高く、被膜収縮のリスクが低くなります。しかし、長期的には、表面の粗さは組織に炎症を引き起こし、さまざまな症状の発症につながる可能性があります。
新世代インプラント (チップ インプラント) は私たちに何を約束しますか?
チップ乳房インプラントの最も重要な特徴は、デジタル ID を保持していることです。インプラント上に配置されたこれらのマイクロチップは、インプラントの体積、形状、およびシェル構造を決定します。 これには、製造日、製造場所
、シリアル番号などの情報が含まれます。したがって、手術から何年が経過しても、この情報は胸部に取り付けられた検出器を通じて常にアクセスできます。一方、
チップの使用は、患者が一定の製造品質を備えた FDA 承認のインプラントを受けていることも示します。
診断の取得データ
胸部に保持された検出器を使用して取得されるもう 1 つのデータは、インプラント周囲の局所的な身体の温度です。
特に、組織内出血や感染が疑われる術後初期において、チップの助けを借りて得られる局所的な温度上昇の存在は、早期診断をサポートします。チップインプラント技術の存在は、将来のいくつかの技術開発への道を開きます。おそらく、インプラントシェルの破裂、被膜の収縮、漿液腫の発生などの場合にさまざまな指標を監視することで、早期警告システムとして機能するでしょう。
位置に応じて、動的形状を変化させます。
新世代チップ豊胸インプラントのもう 1 つの利点は、「スーパー ジェル」と呼ばれる内容物で製造された人間工学に基づいた形状です。
人間工学に基づいた形状の乳房インプラントは、円形および解剖学的形状の乳房インプラント以外の第 3 の選択肢として登場します。この形状のインプラントは、立っているときはしずく型、仰向けになると丸くなるなど、体の位置に合わせた形状をしています。したがって、乳房の自然な構造がよりよく模倣されます。
ナノテクノロジーで製造されたこれらの外殻は、シールの点で非常に信頼性があります。外面は
周囲の組織への密着性が高い波形構造をしていますが、組織レベルでの刺激を引き起こさない柔らかい移行部を備えています。
粗いが滑らかな表面
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新世代チップ乳房インプラントのもう 1 つの重要な変更は、外面で発生します。
これまでに製造されたすべてのインプラントでは、外殻はポリウレタンまたは異なる材料を使用して製造されています。
新世代のインプラントでは、 インプラントの中身と外殻全体は、ナノテクノロジーを使用した純度の高いシリコンで作られています。
この機能のおかげで、乳房インプラント用途における重要な問題であるカプセルの収縮率は、3 分の 1 に減少しました。その結果、新世代のチップ豊胸インプラントを使用すると、乳房の美容整形手術がより安全に、より低い合併症率で行われ続けることになります。
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