妊娠11~14日目。週スキャン


2000 年代初頭から使用されているスクリーニング検査です。この検査は、頭臀部距離 (CRL) が 45 ~ 85 mm の赤ちゃんに行われます。次の評価と測定が行われます。

* 心臓の活動

* 赤ちゃんの動き

* 胎盤 (赤ちゃんのパートナー) の配置

*赤ちゃんの体内に含まれる水分の量

* 頭臀部の距離を測定することによる成長追跡

* 頭胴の完全性

* 頭蓋骨の形成および頭蓋内構造

* 体の前後のライン

* 2本の腕と2本の脚と足

* 胃

*膀胱

* 項部の厚さ (NT): この数週間の間、すべての赤ちゃんは首筋の皮膚の下に生理学的にミリメートル単位の体液が蓄積します。この液体の厚みを測定します。この厚さの大幅な増加により、染色体障害と構造障害の両方のリスクが増加します。ただし、項部の透明度が増加した症例のかなりの部分は正常です。項部の透明度の限界値は赤ちゃんの大きさによって異なりますが、3.5 mm 以上の場合は、この週の間の赤ちゃん全体の測定値が増加しており、追加のスクリーニング検査を必要とせずに診断検査を進める必要があります。

* 鼻骨の存在: ダウン症の赤ちゃんの約半数では、鼻の骨がまったく発育していないか、十分に発達していません。

* きれいにする静脈へその緒からの血液は心臓の右心房に到達する前に肝臓を通過します。カラードプラを使用した通過部分 (静脈管) の検査。

11-14。毎週のスクリーニングの認定は、ロンドンに拠点を置く胎児医学財団 (FMF) によって与えられ、監視されています。
超音波検査の後、同じ日に二重検査のために妊婦から血液が採取され、胎盤から分泌される遊離 hCG と PAPP-A が収集され、2 つのホルモンレベルが測定されます。

ダウン症候群およびその他の一般的な染色体疾患のスクリーニング用。

上記の超音波検査所見

二重検査値

母親の年齢、体重と身長、喫煙習慣

母親の糖尿病

体外受精

前回の妊娠における染色体疾患の病歴

上記のデータは、コンピューター プログラムと今回の妊娠に特有のデータで結合されます。決まっている。 手動によるリスク評価が行われます。この評価の結果、妊婦は限界値(通常限界値は 1/250)に応じて高リスク群と低リスク群に分類されます。すべてのデータを組み合わせるこのテストは、複合スクリーニングテストと呼ばれます。

11-14。毎週の超音波検査による子癇前症のリスクの評価と予防

妊娠の最後の数か月に見られます。高血圧、尿中のタンパク質の損失、浮腫を特徴とする症状です。重症型は妊婦の約 2% に見られます。特に妊娠 34 週以前に発症した場合は、母親と赤ちゃんに重大なリスクをもたらす可能性があります。

11-14。 3 週目の超音波検査に子宮の血流測定 (カラー ドップラー) を追加することは、子癇前症のリスクを判断する上で重要です。

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