出生前スクリーニング検査には、赤ちゃんの発育を評価し、母親に対する妊娠の影響を観察するために断続的に適用されるさまざまな検査が含まれます。母親と赤ちゃんは標準的なスクリーニング検査で系統的に評価されますが、妊娠、出産、産褥期に発生する可能性のあるさまざまな健康上の問題が重視されます。妊娠中期に適用されるトリプルスクリーニング検査は、特にハイリスク妊娠を事前に検出し、ダウン症候群などの染色体関連疾患を出生前に検出し、最も健康的な方法で出産できるようにするために非常に重要です。
トリプル スクリーニング検査とは何ですか?
妊娠スクリーニング検査は、赤ちゃんに発生する可能性のあるさまざまな病気のリスクを判断するために適用されます。トリプルスクリーニング検査は妊娠中期に適用され、主にハイリスク妊娠を検出し、医師に精密検査を誘導します。すべての医療検査と同様に、トリプル スクリーニング検査は 100% 診断できるわけではなく、プロセスをより詳細に検査するためのガイド役のみを持ちます。避妊にも適用されていますが、重要な染色体異常の検出には好まれています。 18 トリソミーや 21 トリソミー、出生前の赤ちゃんに深刻な発育上の問題を引き起こす可能性のある神経管欠損など。さらに、最近の多くの研究と同様に、トリプルスクリーニング検査の結果は、遺伝病に加えて赤ちゃんに関連する他の多くの健康上の問題についてのヒントを与えると言えるでしょう。 MS AFP、hCG、および非抱合エストリオール (uE3) レベルを評価するこの検査のおかげで、ハイリスク妊娠を早期に検出することができます。これは、赤ちゃんの健康な発育を危険にさらす重篤な妊娠合併症の 1 つです。 。母親の血圧が急激に上昇すると、腎臓をはじめとするさまざまな臓器の機能障害が起こります。この結果 この場合、胎盤への血流が減少し、循環障害により赤ちゃんに深刻な健康問題が発生します。近年のスクリーニング検査に関する研究によれば、母親の臓器喪失や死に至る可能性があるこの重篤な妊娠合併症のリスクは、3つの機能のおかげで早期に検出できると言えます。スクリーニングテスト。さらに、母親の年齢と組み合わせた AFP、hCG、非抱合エストリオール（uE3）レベルの評価は、妊娠糖尿病、赤ちゃんの子宮内発育遅延（IUGR）、および同様の有害な妊娠転帰の早期発見に役立つ可能性があります。
トリプル スクリーニング検査はどのように行われますか?
妊娠は非常に複雑に進行する複雑なプロセスであり、母親と赤ちゃんの両方にさまざまな健康上の問題を引き起こす可能性があります。妊娠中に発生する可能性のある問題に気づき、赤ちゃんの発育を正しく評価できるようにするために、定期的な妊娠管理に注意を払うことが非常に重要です。赤ちゃんの子宮内発育遅延 (IUGR) は、多くの基礎疾患の指標となる可能性があります。このため、妊娠初期から計画された医師の管理を定期的に継続し、定期的なスクリーニング検査を完全に実施する必要があります。通常は16〜18です。この検査は妊娠週中に行われ、最初に母親から血液サンプルが採取され、アルファフェトプロテイン（AFP）、総ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）、および非抱合エストリオール（uE3）の値が測定されます。血液が測定されます。そして、これらの結果を在胎週数に応じた中央値で除算し、MoM（Multiple of Median）単位に換算します。得られた結果を評価する際、母親の年齢、血液サンプルが採取された在胎週数、およびその他の多くの基準が患者ごとに特別に計算され、考慮されます。このトリプル検査は、当初はダウン症候群の検出のみに適用されていましたが、現在では出生前に多くの遺伝性疾患を検出するために好まれています。 妊娠のさまざまな時期にさまざまな方法で適用できます。妊娠初期のダブル検査の結果から多くの病気についての情報が得られますが、将来的にはトリプルスクリーニング検査と併せて再評価を求められることが多いです。トリプルスクリーニング検査は妊娠第2期（妊娠中期）に行われる検査の1つで、多くの場合妊娠16週から18週の間に行われます。検査で信頼できる結果が得られるためには、血液中のアルファフェトプロテイン（AFP）、総ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）、および非抱合エストリオール（E3）の値を適切なタイミングで測定することが非常に重要です。 。このため、日常的な管理を中断せず、医師が決めた日に検査を実施する必要があります。
トリプル スクリーニング検査の身長は何を意味しますか?
非結合エストリオール (E3)トリプルスクリーニングテストで測定される、ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）およびアルファフェトプロテイン（AFP）レベルの評価だけでは、多くの場合、テストの誤解が生じます。信頼できる結果を得るには、これらの値を母体の年齢、血液サンプルを採取した在胎週数、その他の決定要因と併せて解釈する必要があります。ただし、トリプルテストの結果が正常と異なる場合は、いくつかの病気、特に染色体異常に関してリスクが増加していることを示している可能性があります。ただし、AFP値が高くても神経管欠損や染色体異常がない場合もあり、低出生体重児、早産合併症、子宮内発育遅延（IUGR）、羊水過少症、胎児仮死、妊娠高血圧症候群などの合併症を引き起こす可能性があると言えます。これらの妊娠では、子癇前症および胎児/新生児死亡がより一般的です。さらに、染色体は正常であると評価されるが、血中の hCG レベルが高い妊婦では、妊娠高血圧症のリスクが増加します。繰り返しますが、早産、低出生体重、および通常よりも高い hCG レベルを持つ妊婦の IUGR については、綿密な追跡調査が推奨されます。最後に、トリプルスクリーニング検査における非共役エストリオールのレベルが正常より低いことも、妊娠誘発性高血圧と関連していることが知られています。 すべき;母親は子癇前症に関して注意深く監視されますが、赤ちゃんは子宮内発育遅延や胎児死亡などの合併症に関して追跡調査される必要があります。赤ちゃんの発育を最も正確に追跡し、発生する可能性のある遺伝的問題を早期に検出するには、定期的な妊娠の追跡調査が非常に重要です。母親と赤ちゃんの両方の健康に影響を与える妊娠の問題の多くは、日常的な管理と標準的なスクリーニング検査で簡単に検出できます。このためには、妊娠に気づいた日から専門の医師に相談する必要があります。医師の推奨に従って、妊娠の全プロセスを綿密な追跡調査の下で継続する必要があります。赤ちゃんの発育に関して発生する可能性のある深刻な健康上の問題を遅滞なく認識し、健康な妊娠プロセスを管理できるようにするために、トリプル スクリーニング検査を受けることを忘れないでください。
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