私たちの体の一部が出血すると、出血を止めようとして凝固が始まり、その結果生じる血栓が静脈の出血部分に栓を形成して出血を止めます。凝固が起こるためには、私たちの体は血小板と呼ばれる生きた細胞と凝固因子と呼ばれるタンパク質を必要とします。凝固を防ぐ機能不全は血液の流れを止めることもできず、防ぎきれない出血によって多くの健康上の問題が発生します。このような状態は凝固障害と呼ばれます。凝固が起こらない病気では、場合によっては生命を脅かす大量の出血が起こることがあります。ほとんどの出血性疾患は遺伝性です。つまり、母親または父親の遺伝子を通じて患者に受け継がれますが、後に発症するものもあります。凝固障害の例としては、血管壁障害、血小板疾患、血友病などの凝固タンパク質欠損症などが挙げられます。
血管壁障害による出血疾患: 出血を引き起こす疾患にはさまざまな原因があります。 。これらの理由の 1 つは、血管構造の障害です。血管構造障害は、遺伝的起源である場合もあれば、後天性疾患、ビタミン C 欠乏症、アレルギー原因、免疫系障害による場合もあります。遺伝性疾患であるオスラー・ウェーバー・レンドゥ症候群では、出生時から顔、舌、唇、消化器系、気道の血管拡張が見られ、出血が起こる場合があります。小血管や毛細血管に出血を引き起こす炎症反応は、細菌やウイルスなどの微生物、薬物、一部の食品、化学物質、虫刺され、蜂の刺傷などの理由による免疫系の過敏症の結果として発生します。ビタミンC欠乏症では、血管壁を構成する細胞間の強度が損なわれます。その結果、血管壁の透過性が高まると出血が起こります。
血小板疾患による出血性疾患: 血小板は骨髄で産生され血液中を循環している生きた血球であり、それらが集まって血液中を循環します。出血が起こる場所でクラスターを形成します。したがって、それらは血栓プラグの形成を確実にします。骨髄不全、血液がん、その他の骨髄に浸潤するがんでは、血小板の産生が減少します。いくつかの 場合によっては、免疫系の異常により血小板の破壊が増加します。脾臓の高度な肥大も、血小板の破壊を増加させるもう1つの理由です。血小板の生産量が少ないのか、過剰な破壊が原因であるのかに関係なく、血小板の数が減少すると、凝固が起こらず出血を止めることができなくなります。フォンヴィレブランド病などの遺伝性疾患では、血小板の数が十分であっても、その役割を果たせないために凝固障害や出血が発生します。フォン・ヴィレブランド病は、血友病に次いで最も一般的な遺伝性凝固障害です。男の子にも女の子にも見られます。血友病では、血液中の凝固因子の輸送および血管壁に付着して血栓を形成する血小板に問題があります。そのため、鼻血、歯ぐきの出血、皮下出血、男児の割礼後の出血、女児の長期にわたる月経出血などの問題が発生する可能性があります。
凝固タンパク質の欠乏: 血友病は遺伝性疾患です。男性の場合。家族に血友病者がいる場合、女の子は保因者として生まれ、男の子は血友病を持って生まれます。血友病A、血友病B、血友病Cなどのタイプがあります。血友病では凝固因子が欠損しているため、凝固が起こらず出血が起こります。出血は主に関節内で起こります。このため、関節に損傷が発生します。血友病で見られるその他の出血としては、鼻血、消化管出血、鼻と歯肉の出血、割礼後の出血があります。
ビタミン K 欠乏症、肝疾患、腎不全などは、凝固を阻害して出血を引き起こすその他の要因の例です。
親愛なる読者の皆様、健康で幸せでトラブルのない生活をお祈りして、さようなら。
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