脊髄神経鞘腫は、脊髄神経の表面にあるシュワン細胞から発生する腫瘍です。別名は神経腫です。シュワン細胞は、神経線維を絶縁して保護する細胞です。神経鞘腫は通常良性（良性）腫瘍であり、悪性になることはまれです。神経線維腫症 2 型 (NF2) と呼ばれる遺伝性疾患を持つ人では、神経鞘腫のリスクが増加します。
理由: 脊髄神経鞘腫の正確な原因は不明です。遺伝的要因が関与していると考えられています。神経鞘腫は、NF2 疾患を持つ人々でより一般的です。一般的な症状は次のとおりです。
- 背中と首の痛み
- 腕または脚の脱力
- しびれまたはチクチクする感覚
- 調整問題
- 膀胱または排便制御の問題
診断: 脊髄神経鞘腫の診断には次の方法が使用できます: 神経学的検査: 医師は患者の神経機能と症状を評価します。 。したがって、脊椎画像検査が要求されます。
画像検査: MRI は、腫瘍の大きさ、位置、神経組織への影響を示します。画像検査により脊髄腫瘍の診断が行われ、手術計画が立てられます。最終的な診断は、手術中に採取された組織サンプルを病理検査室で検査することによってのみ行うことができます。
病理学: 病理検査室では、外科的に採取された生検サンプルが検査され、神経鞘腫の確定診断が行われます。同時に腫瘍の良性か悪性かを判断します。
治療：手術 脊髄神経鞘腫の治療法は、腫瘍の大きさ、症状、一般的な症状によって異なります。患者の健康状態。腫瘍が脊髄内に残っている場合は、単純な椎弓切除術で脊髄を切開することで腫瘍を完全に除去できます。一部の神経鞘腫は、脊髄の内側および脊髄の外側にダンベルと呼ばれる腫瘍の形をとることがあります。ダンベル腫瘍は関節に損傷があるため、安定化と呼ばれます。 スクリュー インプラントではバランスを維持する必要があります。
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