これは、発達中の脳が被る病変や欠陥による非進行性の姿勢や運動の障害、筋力低下として定義されます。私たちの社会におけるその頻度は1000人に4人です。この状態には通常、てんかん、精神遅滞、聴覚および視覚の問題が伴います。子宮内、出生、出生後のさまざまな理由により、2 歳未満で発症する可能性があります。痙性型、運動障害型、運動失調型、混合型に分類されます。痙性型では、両側性 (四肢麻痺、両不全麻痺) または片側性 (片麻痺) として見られます。
運動異常型は、舞踏運動アテトーゼ型とジストニア型の 2 つに分けられます。運動失調型は最も一般的ではありません。混合型では、2 つの臨床型が同時に観察されます。すべての危険な赤ちゃんの神経学的モニタリングを綿密に行うことは、早期発見とリハビリテーションにとって重要です。
これは、未熟児における最も一般的なタイプの痙性不全麻痺です。運動異常タイプは、黄疸（核黄疸表）が高いために血液交換を受ける赤ちゃんに見られます。最も重篤な予後は、痙性四肢麻痺型の場合です。出生時の酸素不足がこの状態の主な原因の 1 つです。先天的な脳の発達障害、血管の原因、出血などが痙性片麻痺を引き起こします。脳性麻痺の診断には脳画像検査（CT、MRI）が使用されます。
てんかん患者には脳波検査も必要です。治療には、陣痛に対する薬物療法、理学療法、ボツリヌス毒素、永久拘縮に対する整形外科的介入が含まれます。このような患者には、嚥下機能障害による摂食障害（特に重度の場合に伴う可能性がある）、寝たきり患者の呼吸器問題、中等度および重度の精神遅滞患者の行動上の問題、聴覚と視覚の欠陥があるため、学際的なアプローチが不可欠です。 p>
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