婦人科および産科専門医の Op.Dr が羊水検査について説明しました。アブドゥルアジズ・ アッカヤ氏は、多くの妊婦が恐れ、悪夢のような経験をしている羊水検査は、特に高齢妊娠の場合、赤ちゃんの健康状態に関する重要な情報を提供する侵襲的な診断検査であると述べた。
遺伝的欠陥
羊水穿刺は、検査や治療のために、妊娠中に赤ちゃんを取り囲んで保護している羊水を子宮から除去するプロセスです。および産科医オペドクターアブドゥルアジズ・アッカヤ氏は次のように述べています。「約 2 ～ 3% の赤ちゃんがさまざまな異常を持って生まれてくることがわかっています。遺伝的欠陥は、これらの異常の形成に主要な役割を果たします。遺伝性疾患に対する恒久的な治療法はまだ確立されていないため、早期に診断することが重要です。この目的で使用される方法は数多くありますが、羊水穿刺は、妊婦への侵襲的介入を必要とする出生前診断法の中で最も頻繁に使用される方法です。母親の年齢が高い妊婦の赤ちゃんの染色体異常の評価や、トリプルテスト、ダブルテスト、クアドラプルテストのいずれかの検査でリスクが検出された場合の確定診断に最もよく使用されます。
羊水検査が必要な状況
Op.Dr.アブドゥルアジズ・アッカヤ教授は、羊水穿刺とは、妊婦の腹部の皮膚から針を子宮に到達させ、そこから赤ちゃんが泳ぐ羊水まで到達し、そこから液体を採取するプロセスに与えられた名前であることを思い出させ、状況を列挙した。羊水検査を実施すべき対象者： • 35歳以上の妊婦
• 以前に染色体異常のある赤ちゃんを出産したことがある
• 次のいずれかに染色体異常（ダウン症候群）がある。近親者
• 父親と母親の遺伝性疾患
• 二重検査、三重検査や四重検査などのスクリーニング検査のいずれかでリスクが高い場合 • 赤ちゃんに異常が発見された場合定期的な超音波検査または詳細な超音波検査 • 妊婦は、以前に異常のある赤ちゃんを出産したことがあります。この異常を持って生まれた赤ちゃんの染色体分析は行われていませんが、再発のリスクがあるため、ASが推奨されています。 r /> • X 染色体に関連する遺伝性疾患のリスクがある人の赤ちゃんの性別を決定する
16-20。在胎週間
羊水穿刺は、赤ちゃんの染色体構造に関する情報を得るために、16 ～ 20 週の間に行われます。手術は妊娠週の間に行われることを強調し、Akkaya 医師は次のように述べています。妊婦は空腹である必要はありません。羊水検査の処置の前に、詳細な説明を受けることが絶対に必要です。羊水検査の申請とその結果に基づいて、妊娠をどのように継続するかを決定できるのは、妊婦とそのパートナーだけです。このため、すべての医療情報は家族に伝えられ、家族が決定を下すことが期待されています。」彼は言いました。
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