自己免疫疾患は社会によく見られる病気です。これらの病気は体の特定の部分のみに影響を与える場合もあれば、多くの臓器に影響を与える全身的な影響を与える場合もあります。これらの病気に関して最もよく聞かれる質問の 1 つは、「自己免疫とは何ですか?」です。
自己免疫とは、体がそれ自体に対して免疫反応を引き起こすことを意味します。通常の状態では、免疫系は外部から体内に侵入する有害な微生物を認識し、破壊するという役割を担っています。免疫系が外来細胞と体細胞を区別できるようにするさまざまなメカニズムがあります。これらのメカニズムの不規則性と無秩序。免疫システムが体細胞を異物として認識します。その結果、免疫系で形成された抗体が体細胞に損傷を与えます。損傷は、損傷した細胞タイプを持つ臓器で発生します。一部の自己免疫疾患では 1 つの臓器のみが損傷する場合がありますが、一部の疾患では複数の臓器の関与が見られる場合もあります。
80 を超える自己免疫疾患が定義されています。地域社会で頻繁に遭遇する 14 種類の自己免疫疾患を以下に挙げます。
I 型糖尿病 膵臓は、血糖を調節する重要なホルモンであるインスリンの分泌を担当します。 I 型糖尿病では、免疫系が膵臓のインスリン分泌細胞を攻撃し、これらの細胞が機能しなくなります。その結果、血糖値は常に高い状態が続きます。血糖値をコントロールできない;心臓、腎臓、目、血管、神経などの多くの臓器や構造に損傷を与えます。
関節リウマチ 関節リウマチでは、免疫系が関節を攻撃します。この発作の結果、関節に発赤、腫れ、温度上昇、動きの制限などの炎症の兆候が現れます。高齢者に見られる変形性関節症とは異なり、関節リウマチは30歳前後で発症します。
乾癬 正常な状態では、皮膚細胞は一定の速度で増殖し、発達します。 それらが落ちると、脱落して細胞にその場所を離れます。乾癬では、皮膚細胞の過剰増殖が起こります。急速に増殖して蓄積した皮膚細胞は炎症を起こし、皮膚に赤い病変と灰白色のプラークが形成されます。乾癬患者の 30% はいわゆる乾癬性関節炎です。関節の発赤、痛み、腫れを特徴とする不快感が観察されます。
多発性硬化症 (MS) 多発性硬化症は、神経細胞を取り囲むミエリン鞘の損傷の結果として発生します。ミエリン鞘の破壊;これにより、脳と脊髄、および体の他の部分の間のメッセージ伝達が遅くなります。その結果、患者では、しびれ、脱力感、平衡感覚の問題、歩行困難などのさまざまな問題が見られます。
全身性エリテマトーデス（SLE） 1800 年代には皮膚に発疹のみを引き起こす病気として定義されていましたが、現在ではループスは皮膚に発疹を引き起こすだけの病気と定義されています。体のさまざまな部分に影響を及ぼし、伝染性の病気であることが判明しています。皮膚に加えて、狼瘡によって引き起こされる問題は、関節、腎臓、心臓、脳などのさまざまな臓器で発生する可能性があります。
炎症性腸疾患（IBS） 炎症性腸疾患は、腸壁の内面の炎症（炎症）の結果として発症する疾患です。 IBS の一種であるクローン病では、口から肛門に至るあらゆる消化器系の構造が影響を受ける可能性があります。別のタイプの潰瘍性大腸炎では、影響を受ける主な臓器は大腸です。 IBS では、重度の下痢、腹痛、体重減少などの症状が見られます。
アジソン病 副腎。コルチゾール、アルドステロン、アンドロゲン ホルモンを分泌する内分泌器官です。アジソン病では、副腎が損傷し、分泌に必要なホルモンを生成できなくなります。コルチゾールレベルが低下すると、炭水化物の貯蔵と使用に関する体のバランスが変化します。アルドステロンが減少すると、体内のナトリウムが失われ、血中のカリウム濃度が過剰に上昇します。
バセドウ病 バセドウ病では、甲状腺が損傷します。この甲状腺の損傷の結果、甲状腺ホルモンが過剰に産生され、甲状腺機能亢進症と呼ばれる症状が発生します。過剰な甲状腺ホルモン。心拍数の増加 体重減少、暑熱不耐症（暑くなりにくくなる）などのさまざまな症状を引き起こします。
橋本甲状腺炎 橋本甲状腺炎では、甲状腺ホルモンの産生が低下します。甲状腺機能低下症として知られる症状が発生します。甲状腺ホルモンの欠乏;体重増加、疲労、脱毛、耐寒性、甲状腺肥大などの影響を引き起こします。
シェーグレン症候群 シェーグレン症候群では、口と目を湿らせて滑りやすく保つ腺に損傷が発生します。この状態の結果として、口や目の乾燥が観察されます。
重症筋無力症 重症筋無力症では、脳から筋肉への収縮刺激が障害されます。筋肉と神経の間の伝達が阻害されると、筋肉の収縮に問題が生じます。この病気で最も一般的な症状の 1 つは筋力低下であり、運動すると筋力低下が増加し、休息すると軽減されます。
自己免疫性血管炎 自己免疫性血管炎は、免疫系が血管を攻撃する結果として発症します。攻撃の結果、血管が狭くなり、血管を通る血流が減少します。悪性貧血では、内因子の産生が障害されるため、十分な量のビタミン B12 が腸から吸収されません。ビタミンB12欠乏も貧血を引き起こします。
セリアック病グルテン。ライ麦や小麦などの穀物に含まれるたんぱく質です。セリアック病では;小腸内のグルテンの場合、免疫系が腸の関連部分を攻撃し、その領域に炎症を引き起こします。このため、セリアック病患者はグルテンを含む食品の摂取を避けるべきです。
自己免疫疾患はなぜ起こるのですか?
自己免疫疾患がなぜ発生するのか、科学者たちはまだ完全には解明していません。しかし、傷害や感染症による免疫系の過剰な活性化が自己免疫疾患の基礎となる可能性があると考えられています。さらに、場合によっては、特定の自己免疫疾患のリスクの増加が確認されています。これらの危険因子は次のとおりです。
遺伝学: 狼瘡や多発性硬化症 (MS) などの自己免疫疾患は家族内に集中します。その人の 近親者にこれらの疾患を持つ人がいると、この疾患にかかるリスクが高まります。
体重: 過体重または肥満は、関節リウマチや乾癬性関節炎を発症するリスクを高めます。この状況の理由。体重により関節への圧力が増加し、免疫系の反応が増加します。これらすべてを考慮すると、自己免疫疾患と栄養の間には関係があると言えます。
喫煙: 喫煙。多発性硬化症（MS）、狼瘡、甲状腺機能亢進症、関節リウマチなどの自己免疫疾患のリスクが増加します。
薬物: 特定の薬物の使用により、自己免疫疾患のリスクも増加する可能性があります。
自己免疫疾患の診断と治療はどのように行われますか?
自己免疫疾患は数多くあります。病気ごとに異なる診断方法が使用されます。患者の徴候や症状が自己免疫疾患を示している場合、関連する疾患に関連する追加の検査を行うことによって診断が確定します。
自己免疫疾患を完全に治すことはできません。治療の主な目的は、免疫系の過剰な反応を制御し、症状の重症度を軽減することです。この目的のために、治療では免疫抑制薬が好ましい場合があります。
病気による臓器の損傷や機能喪失などの場合、それらの状態を補う治療法を適用できます。その結果、自己免疫疾患ごとに治療法も異なります。たとえば、インスリン療法は I 型糖尿病の治療に使用され、甲状腺ホルモンを調節する薬は橋本甲状腺炎に使用されます。
自己免疫疾患は非常に広範囲で発生します。病気の発症メカニズムは似ていますが、体に与える影響はそれぞれ異なります。自己免疫疾患の進行を防ぎ、疾患による機能喪失を軽減するには、早期の診断と治療が非常に重要です。自己免疫疾患が疑われる方は、設備の整った保健センターに申請し、検査を受けることをお勧めします。
自己免疫疾患について疑問に思っていることをフローレンス ナイチンゲール病院グループの専門家チームに質問し、質問に対する提案を求めることができます。弊社ウェブサイトのお問い合わせフォームを使用してご連絡ください。
読み取り: 9
