低悪性度グリア腫瘍は、脳または脊髄に見られる良性 (非悪性) グリア細胞から発生する腫瘍です。グリア細胞は、脳と脊髄の神経細胞を支持し、保護する細胞です。技術的特徴の点では、髄膜腫や上衣腫も発生細胞として神経膠腫に分類されますが、臨床的に神経膠腫と言えば、問題の腫瘍は星状細胞腫です。
低悪性度のグリア腫瘍は一般に、主に 2 つのタイプに分類されます:
低悪性度神経膠腫: これらのタイプの腫瘍は通常、アストロ サイトと呼ばれるグリア細胞から発生します。最も一般的な低悪性度神経膠腫は、グレード 1 星状細胞腫 (毛様細胞性星状細胞腫)、グレード 2 星状細胞腫、びまん性星状細胞腫、希突起膠腫です。低悪性度グリア腫瘍の正確な原因は不明です。ただし、いくつかの要因がリスクを高めると考えられています。これらには、遺伝的素因、放射線被ばく、ある種の神経線維腫症、およびその他の神経学的症候群が含まれる場合があります。低悪性度グリア腫瘍の症状は、腫瘍の大きさ、位置、圧力によって異なります。
一般的な症状としては、頭痛、てんかん発作などがあります。頻度の低い発作 記憶障害 聴覚または視覚の変化 運動能力の弱さまたは調整の問題
低悪性度グリア腫瘍の診断には、次の方法が使用できます。
磁気共鳴画像法(MRI): 脳と脊髄を詳細に観察するために使用されます。腫瘍の位置、大きさ、特徴を判断するのに役立ちます。低悪性度グリア腫瘍の診断は MRI によって行われます。造影画像におけるコントラストの欠如は、腫瘍の病期分類において重要です。
コンピューター断層撮影 (CT): 腫瘍の存在と詳細を示すのに役立ちます。
生検: 腫瘍の性質を判断するための外科的処置を行った腫瘍のサンプル。 MRI で腫瘍の性状が理解できない場合、腫瘍のサイズが小さいために MR 画像が十分でない場合、脳のリッケ領域に位置するために手術できない場合は、診断生検を実行できます。 。このサンプルは後に病理学研究室に戻されました。 診断のための検査も行います。低悪性度グリア腫瘍の治療は、腫瘍の大きさや位置、患者の全身状態によって異なります。
治療の選択肢には以下が含まれます。
手術: 腫瘍を除去する手術。可能な限り腫瘍を切除する手術が可能です。手術中に残存物がある場合、ここから腫瘍が再成長したり、より進行したステージに移行したりする可能性があります。低悪性度グリア腫瘍患者の生活の質を決定する最も重要な要素は、最初の手術で腫瘍全体を切除することです。
放射線療法: 放射線療法は、腫瘍を切除できない場合に使用できます。完全に除去されている場合、または手術が適さない場合。高エネルギービームを使用して腫瘍細胞を標的にします。
モニタリング: 小さく成長の遅い腫瘍、または腫瘍が症状を引き起こしていない場合には、定期的なモニタリングを行うことができます。治療の選択肢は、患者の状態と腫瘍の特徴を考慮して、学際的なアプローチで決定されます。神経内科医、神経外科医、放射線腫瘍医などの専門家が協力して、患者の希望を考慮します。
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