一人の人間から始まり、全世界に影響を与えたコロナウイルスの流行は、その影響を失うどころか、さらに急速に広がり続けています。
新型コロナウイルス感染症のワクチンは発見されましたか?
一人の人間から始まり、全世界に影響を与えたコロナウイルスの流行は、その効果を失うどころか、さらに急速に広がり続けています。ウイルス感染者数の増加により、集中治療を必要とする患者の数が増加しています。ほとんどの国で医療制度は崩壊の危機に瀕しています。このプロセスにおいて、パンデミックを遅らせ、時間の経過とともに終息させる最大の成果は、ワクチンの発見です。平常時にワクチンを見つけ、必要な臨床試験を実施し、得られたデータに基づいてワクチンを承認するプロセスは何年もかかります。たとえば、エボラウイルスに対する最初の効果的なワクチンは、ウイルスが発見されてから 43 年後に承認されました。 2019 年末に蔓延し始めた SARS-CoV-2 に対する多くのワクチン候補の発見は、医学の歴史における大きな進歩です。
ここ数年、コロナウイルス科のさまざまな種類のウイルスによって引き起こされる流行に関する情報が得られました。これは新型コロナウイルスワクチンの研究に大きな恩恵をもたらし、研究を加速させた。これは新型コロナウイルスワクチンの研究に大きな恩恵をもたらし、研究を加速させた。ワクチンがどの段階にあるかをより簡単に理解するには、一般的なワクチン製造の段階を知ることが役立ちます。ワクチン開発:
前臨床研究: この段階の目的は、効果的なワクチン候補を見つけることです。このため、体内で免疫反応を引き起こす抗原が決定されます。さまざまな技術的方法を使用して、抗原関連反応がどのように進行するかが実験室環境と生体 (通常は動物の体内) の両方で監視されます。現段階でテストされているワクチンは、 叔父の安全に関するすべてのデータが記録されています。ワクチンの有効性と安全性に関する情報は、ワクチン候補を人体治験で使用するために非常に重要です。前臨床（前臨床）研究に合格したワクチン候補は、次のフェーズに進むことができます。
フェーズ 1 ワクチン研究: この段階では、ワクチン候補は、約 20 人の健康な人の小グループでテストされます。 80人。初めて人体に使用されたワクチン候補について。データは、安全かどうか、適切な免疫反応を引き起こすかどうか、投与されるワクチンの用量が有効かつ安全なレベルにあるかどうか、ワクチンに関連する副作用は何かなどについて収集されます。ワクチンが子供向けに開発されたワクチンの場合は、まず成人での試験を行った後、子供に投与されます。第 1 相ワクチン研究の目的は、ワクチン全体の安全性をテストし、ヒトに適切な免疫反応を引き起こす用量を決定することです。このフェーズを正常に完了したワクチン接種候補者は、次のステップに進むことができます。
フェーズ 2 ワクチン研究: この段階に到達したワクチン接種候補者は、数百人のグループでテストされます。第 2 相研究はランダム化されたグループを対象に行われます。研究参加者の中にはワクチンを投与される人もいれば、不活性溶液（プラセボ）を注射される人もいます。実験の参加者には、本物のワクチンを投与されたのか、それとも不活性溶液を投与されたのかはわかりません。このようにして、患者に見られる反応がプラセボによるものなのか、ワクチンの効果によるものなのかをより正確に理解できます。さらに、この病気のリスクがあるグループの人々は第2相ワクチン研究に参加できます。第 2 相試験の主な目的。ワクチンに対する抗体反応の詳細な検査、適切なワクチン投与量および投与方法の決定。ワクチンの安全性に関する研究は、第1相よりもさらに詳細に継続されています。この段階を無事に通過したワクチン候補は、第 3 段階のワクチン研究に進むことができます。
第 3 段階のワクチン研究: この段階では、ワクチン候補が数千人を対象にテストされます。ワクチンは第3相試験中。この検査は、さまざまな地理的地域、さまざまな性別と年齢層、さまざまな人種、さまざまな基礎疾患を持つ人々に住んでいる人々を対象に行われます。こうして乗り越えて、 製品の有効性と信頼性は、多数の人々を対象にテストされます。第 3 相ワクチン研究は、さまざまな国のさまざまな保健センターで実施されています。第 3 相試験の結果、有効性と安全率が望ましいレベルに達したワクチン候補は、次の段階に進むことができます。
承認とライセンス: 試験フェーズを正常に完了したワクチン接種候補者は、関連する国家資格を申請します。または承認およびライセンス手続きのための国際委員会。委員会による審査の結果、有効性と安全性が確認されたワクチン候補が認可される。認可されたワクチンは投与する準備ができています。認可後のワクチンの生産、流通、開発の問題。
フェーズ 4: このフェーズはワクチンが市場に出た後に行われます。ワクチンの有効性、副作用の発生率や重症度などの状況が監視されます。たとえば、このフェーズは、ワクチン接種スケジュールを変更し、データを提供することで、より効果的な免疫応答を提供するという点で重要です。
ワクチン開発。複雑な工程であり、長い時間がかかり、高度な技術が必要となります。全世界が期待する新型コロナウイルス感染症ワクチンの研究を続けている組織は数多くある。世界保健機関が発表した最新データによると、11の異なる組織がワクチン研究の第3段階に入っている。我が国では、新型コロナウイルス感染症ワクチンの研究が続けられています。フェーズ3段階にあるワクチン候補もある。これらのワクチン候補が残りの段階を無事に完了すれば、国内の新型コロナウイルス感染症ワクチンは2022年に使用できるようになる可能性があります。
我が国では新型コロナウイルス感染症ワクチンの研究が続けられています。フェーズ3段階にあるワクチン候補もある。これらのワクチン候補が残りの段階を無事に完了すれば、2022 年に国内の新型コロナウイルス感染症ワクチンが使用できるようになる可能性があります。
新型コロナウイルス感染症ワクチンの種類には何がありますか?
多くの種類があります。企業はコロナウイルスワクチンを提供しており、取り組みを続けています。コロナウイルスに対する免疫反応を引き起こすために、さまざまな種類のワクチンを使用できます。開発中のワクチンで使用される方法:
不活化/弱毒化ワクチン: このタイプのワクチンでは、病気の原因となるウイルスの弱まった不活化状態はワクチンの内容に含まれません。 遠吠え。したがって、不活性ウイルスは病気を引き起こしませんが、免疫反応を引き起こす可能性があります。シノバック社が開発したコロナウイルスワクチンは不活性型ワクチンです。
タンパク質ベースのワクチン: このタイプのワクチンには、ウイルスに含まれるさまざまなタンパク質の断片が含まれています。免疫系はこれらのタンパク質断片に対する抗体を作成します。したがって、ウイルスに再び遭遇すると、すぐにウイルスを認識して破壊します。
ウイルスベクターワクチン: これらのワクチンでは、遺伝子組み換えウイルスが科学的方法で使用されます。これらのウイルスは病気を引き起こしません。ただし、病気の原因となるウイルスによって生成される一部のタンパク質を生成することにより、免疫システムが実際のウイルスに対する抗体を生成できるようになります。
RNA または DNA ワクチン: このタイプのワクチン。遺伝子物質は、体内で直接的な免疫反応を引き起こすために使用されます。ファイザー/BioN Tech および Moderna ワクチンは、これらのタイプのワクチンの 1 つです。
新型コロナウイルス感染症ワクチンは必要ですか?
コロナウイルスに対して開発されたワクチンは、パンデミックを終結させると考えられています。新型コロナウイルス感染症に対する効果的な治療法がないため、ワクチンの必要性はさらに高まっています。新型コロナウイルス感染症は、高齢者や慢性疾患を持つ人々にさらに深刻な影響を及ぼしますが、あらゆる年齢層の人々の死亡さえ引き起こしています。ほぼ全員の親戚に新型コロナウイルス感染症患者がいる。ワクチンは、このウイルスの地域社会への蔓延を防ぎ、この病気に関連する合併症を防ぐ上で大きな期待を示しています。
開発されたワクチンは、特に新型コロナウイルス感染症の進行と重症化の予防において大きな成功を収めたと報告されています。繰り返しになりますが、ワクチンはパンデミックによるさらなる命の損失を防ぐ上で非常に重要です。
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