私たちは、妊娠の追跡調査中に、いくつかの染色体異常 (最もよく知られているのはダウン症候群) や構造的疾患を診断するためにスクリーニング検査を使用します。スクリーニングは私たちをテストします。これは患者がどのリスクグループに属しているかを示し、次のステップである診断検査を参照すべき患者を特定するのに役立ちます。つまり、スクリーニング検査では異常があるかないかなどの結果は得られません。ただし、診断テストによって最終的な結果を得ることができます。二重、三重、四重検査および胎児 DNA 検査 (NIPT) がスクリーニング検査として使用され、羊水穿刺および絨毛膜絨毛サンプリング (CVS) が診断検査として適用されます。
スクリーニング検査
ダブルスクリーニング検査：11週目から14週目に実施します。母体の年齢、生化学マーカー (血液で検査)、超音波検査マーカー (胎児の項部の透明性 (nt) および鼻骨の有無) が分析されます。
三重および四重のスクリーニング検査: 以下の期間で実施されます。 15週目と20週目。それらの違いは、4 重テストに別の生化学マーカーが追加されていることです。この場合も、母親の年齢と胎児の測定値も計算に含まれます。
NIPT 検査: DNA 分析は、母親の血液から採取したサンプル中の胎児の細胞を分離することによって実行されます。
診断テスト
絨毛膜絨毛サンプリング (CVS): 9-14。 15 週目から 15 週目までの間に、母親の腹部または子宮頸部に細い針を挿入して、胎児の胎盤からサンプルを採取します。
羊水穿刺: 15 週目以降に行われます。ここでも細い針を使用し、超音波ガイド下で母親の子宮に入り、胎児の体液 (羊水) からサンプルが採取されます。
索穿刺: 赤ちゃんのへその緒から血液を採取して検査します。現在では、血液不適合による貧血を患っている赤ちゃんに献血するために主に使用されています。
スクリーニング検査でリスクグループに該当する場合は、診断検査を開始する必要があります。このような場合、妊婦が不安を感じるのは当然です。
もちろん、妊婦はスクリーニング検査や診断検査を受ける義務はありません。私たちは通知する義務があります。妊娠中の女性は夫と一緒に、スクリーニング検査を行うかどうか、また行う場合はどの検査を行うかを決定する必要があります。場合によっては、スクリーニング検査は希望しないが、直接診断検査は受けたいという方もいらっしゃるかもしれません。詳細な説明の後、決定はご家族に委ねられるべきです。
健康で幸せな日々をお祈りします。
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