体外受精法により発生した胚に対して行われる遺伝子評価を「着床前遺伝子診断」(PGD)といいます。
PGT の目的は何ですか?
遺伝性の遺伝性疾患を持つ人は、さまざまな割合でこの疾患を子供に遺伝させるリスクに直面しています。今日使用されている技術を使えば、これらの人々は健康な子供を産むことができます。また、母体の高齢や重度の男性不妊症、不育症などの場合には、体外受精法+PGT法を利用することで健康な妊娠が可能です。
PGTではどのような方法が用いられるのでしょうか。 ?
カップルに必要な検査を行った後、約12~12か月の期間を経て、13日間の治療期間後に卵子が採取され、実験室環境でそれぞれが別々の精子細胞と受精します。生検は、受精して発育を続け、遺伝子検査のために研究室に送られる形態学的に最も良好な胚から、研究室環境で 3 日目または 5 日目に行われます。胚は凍結保存されます。
PGT アプリケーションはどのような病気に使用されますか?
我が国の近親婚率は 23.5% であり、この状況により、保因者、特に保因者の結婚の結果、病気の子供が発生します。病気を引き起こさない人。我が国の風土病であるベータサラセミアキャリアの割合は約2~2.5%です。サラセミア重症(患者)の子供は、3~5週間ごとの輸血で生存できます。これらの患者の治療法は幹細胞移植です。ただし、結婚前に遺伝カウンセリングを受けた患者でキャリア状態が検出された場合、そのような患者はPGT法で健康な子供を産むことができます。
我が国でその他によく見られる病気は、
鎌状赤血球貧血
嚢胞性線維症
脊髄性筋萎縮症
デュシェンヌ/ベッカー筋萎縮症
家族性地中海熱< br /> 血友病
色覚異常
代謝疾患(グルコース6リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症、ハンター病、ファブリー病、レシュ・ナイハン症候群など)でも、PGT法で健康な子供を生むことができます。
/> PGT は他にどのような状況で使用されますか?
L� 出血、サラセミア、鎌状赤血球貧血などの血液疾患は、根本的に治療することはできません。適切な組織タイプの骨髄が利用可能であれば、移植によって根治的な治療を提供できます。現在では、PGT を使用して HLA 組織タイピングを実行でき、患者の兄弟と組織適合性のある健康な兄弟を取得するために胚の組織タイピングを実行できます。
また;また、体外受精治療中
1. 母体の年齢が高い
2. 良質な胚を移植したにもかかわらず体外受精が失敗を繰り返す
3. 不育症
4. 重度の男性不妊症
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