骨髄異形成症候群は、骨髄で作られる血球が未熟で、正常な形態とは異なる発達を示すことを特徴とする症状です。 MDS 患者は、血液産生の低下により貧血を経験します。 MDS は 40 歳以上の人に最もよく見られます。
MDS の原因は何ですか?
MDS の原因は不明です。化学物質、特にベンゼンや殺虫剤への曝露は、MDS 患者によく見られます。さらに、MDS は放射線療法や化学療法後に発生することがあります。ほとんどの患者で骨髄細胞を検査すると、さまざまな染色体異常が見つかります。
骨髄異形成症候群の症状は何ですか?
どの血球が関与しているかによって症状は異なります。ほとんどの患者では、赤血球のみが保持されます。これらの患者は、貧血の主な症状である疲労感を訴えて医師の診察を受けます。疲労は長時間歩いたり、階段を上ったりすることによって引き起こされます。
脱力感は息切れや動悸を伴うことがよくあります。患者によっては、立ち上がるときにめまいや立ちくらみを経験することがあります。腕や脚の痛みやしびれが起こることもあります。白血球が影響を受けると頻繁に感染症にかかります。血小板が影響を受けると、腕や脚に出血が見られ、あざができやすくなります。
MDSの治療では、年齢、MDSサブグループ、患者の訴え、検査所見が考慮されます。持続的な貧血では、鉄分、葉酸、ビタミンB群のサプリメントが効かないことがよくあります。症状のある患者には赤血球輸血が必要です。血小板が少ない場合は、血小板懸濁液で補充しようとします。
血中のエリスロポエチン ホルモンが予想ほど高くない場合は、このホルモンを皮下投与して幹細胞の造血を刺激します。特定の染色体異常 (5q-) が検出された場合、レナリドマイドによる治療が成功する可能性があります。 65 歳未満の患者で骨髄芽球が増加した場合、最も確実な治療法は骨髄移植です。
MDS に関するご質問については、Group Florence の専門家チームにご相談ください。ナイチンゲール病院。お問い合わせフォームを使用するか、444 0436 に電話して、専門家チームにご連絡ください。
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