筋肉疾患は、筋力低下、疲労、筋肉痛として発生することがよくあります。ミオパチー、遺伝性筋萎縮症、重症筋無力症などの疾患がこのグループに含まれます。重症筋無力症については別タイトルで詳しく解説しています。
筋肉の病気には、遺伝性、先天性、または後天性の病気があります。甲状腺疾患などの一部の代謝疾患も筋線維に影響を及ぼし、筋肉に疾患を引き起こす可能性があります。自己免疫システム (免疫システム) は筋肉を標的にし、病気を引き起こす可能性があります。すべての筋肉疾患の診断では、ほとんどの場合、患者の病歴、検査、および基本的な検査（血液検査、筋電図、MRI、CT）によって診断されます。しかし、ほとんどの場合、診断を下すか裏付けるためには、高度な検査（筋神経生検、脳脊髄液検査、遺伝子検査）の恩恵を受ける必要があります。治療計画では通常、胸部疾患による呼吸の安全性、既存の筋肉能力を高めるための理学療法とリハビリテーション、横紋筋があるため心筋の関与の可能性に対する循環器科と精神科の支援が必要です。
筋肉疾患を診断する最も重要な方法は、筋電図検査です。 EMG は、神経疾患を除外し、筋肉疾患の種類を区別して診断するために不可欠です。また、筋電図検査を行う前に血液検査でCK（クレアチンキナーゼ）酵素をチェックすることも重要です。この酵素は病気とは無関係に筋電図検査後に増加する可能性があるためです。
残念ながら、治療法はありません。遺伝性筋疾患のオプションを使用すると、これらの患者は支持療法しか受けられず、寿命が延びるため、質を向上させる追加のデバイスを使用することが推奨されます。代謝性筋疾患、他の疾患に起因する筋疾患、自己免疫性筋疾患では治療の可能性が考えられます。
読み取り: 0
