婦人科、産科、体外受精のスペシャリスト Op.博士。セヴァル・タシュデミルさんはダウン症について発言し、妊娠中に二重検査を行うことで赤ちゃんがダウン症であるかどうかの情報を得ることができると述べた。
ダウン症は出生前に診断できる
ダウン症候群 (21 トリソミーまたはモンゴル症としても知られる) は、精神遅滞を引き起こす染色体異常です。 21番目の染色体が2本あるはずが3本あるのが特徴です。世間でモンゴル人と呼ばれる理由は、ダウン症の人の顔の構造がアジアのモンゴル民族に似ているためです。正常な人の染色体は 23 対ありますが、ダウン症の人では 21 番目の染色体が 3 対あります。出生 1,000 人に 1 人の割合で見られます。
ダウン症候群の人は、生まれたときは平らな顔の輪郭をしています。平らな鼻梁、小さな鼻、耳の形の異常、手のひらに一本の深い線、第一指と第二指の間に異常な隙間がある、口の大きさに比べて舌が大きいなどの違いがあります。 。彼らが成人に達しても、通常は 8 ～ 10 歳の子供の知的能力にしか達しません。だからこそ、彼らは誰かに依存して生きており、特別な教育が必要なのです。
ダブルスクリーニング検査とは何ですか?
お腹の中の赤ちゃんのダウン症の症状、二重、三重、四重スクリーニング検査 妊娠超音波検査で検出できます。これらの検査とは別に、赤ちゃんの胎盤または羊水からサンプルを採取して行われる染色体分析は、確定診断に役立ちます。妊婦の年齢が高くなるほど、赤ちゃんがダウン症で生まれる可能性が高くなります。ただし、35 歳以上の女性は妊娠中に頻繁にスクリーニング検査を受けるため、35 歳未満の女性ではダウン症の赤ちゃんがより頻繁に生まれます。
二重スクリーニング検査はいつ行われますか?
11-14.この検査は週数スクリーニング検査または項部半透明検査としても知られ、妊娠 11 週から 14 週の間に超音波検査と同時に母親から採取した血液サンプルに対して行われる臨床検査スクリーニング検査です。
項部の透明度の測定;子宮内の赤ちゃんの首筋の皮膚皮下空間における体液の蓄積を超音波で測定します。 カットすることで完成します。この体液は通常、すべての赤ちゃんに一定の限度まで存在します。 NT 測定値が増加する場合、染色体異常と構造異常の両方の可能性が高まります。この検査は、ダウン症候群やその他の染色体異常のリスクを評価し、胎児に存在する可能性のある構造異常を診断するために行われます。
妊娠中のダウン症候群の症状
心腔の間に穴が開く状態。脳内の心室の拡大。腸の形成不全。項部の厚さ。嚢胞性湿潤腫が 3 mm 以上増加しました。リンパ系の障害または閉塞により、首の皮下に体液が蓄積した状態。胎児水腫。赤ちゃんの 3 つの内腔のうち、少なくとも 2 つ、つまり腹部、胸部、心臓が過剰な体液の蓄積により腫れること。短い上腕の骨、短い上肢の骨、鼻の骨の欠如、足の親指の分離。小指の真ん中にある小さな骨は小さく、指の先端は手よりも大きく見えます。耳の長さが短い。早期発育遅延。
妊娠中にダウン症候群と診断された場合、24週目までは合法的に赤ちゃんを中絶することができます。ダウン症には治療法がありません。赤ちゃんを中絶するかどうかは家族の決定です。ただし、将来の赤ちゃんは特別な子供であり、それに応じて将来の生活を計画する必要があることを専門家から知らされる必要があります。
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