髄膜腫は、脳と脊髄を取り囲む髄膜と呼ばれる膜から発生し、神経組織を外側から押し出す腫瘍であり、ゆっくりと増殖し、広がる可能性が非常に低いため良性であると考えられています。
髄膜腫とは何ですか?
髄膜腫は直径 5 cm などの非常に大きな大きさに達することがあります。まれに、急速に増殖し、癌のような挙動を示す髄膜腫は、非定型髄膜腫または未分化髄膜腫と呼ばれます。髄膜腫は脳腫瘍の 20%、脊椎腫瘍の 10% を占めます。神経線維腫症 2 型では、髄膜腫の可能性がさらに高まります。最も一般的な訴えや所見は、数週間または数か月続く腫瘍の成功、腫瘍の位置に応じて衰弱または麻痺、視力喪失および言語障害です。 MRI では、髄膜腫を特定しながら脳に関する詳細な情報が得られます。腫瘍が頭蓋骨に影響を及ぼしている場合、または腫瘍が認定されている場合、bbt が役に立ちます。
治療には 3 つの基本的なアプローチがあります。A- 治療後 B- 手術 C- 放射線療法
以下: 髄膜腫はゆっくりと成長することが多く、サイズが大きくなる場合があります
次の 2 つのケースでは、年に 1 回の MRI による追跡調査が適切です。
A- 隣接する脳組織に浮腫を引き起こさず、中等度の浮腫を引き起こす小さな腫瘍を持つ患者。 -生活の質に影響を与えない軽度の訴え
B-非常にゆっくりと進行する所見と薬で制御できる失神発作を伴う患者、高齢の患者
手術:簡単な手術から非常に危険な手術までさまざまです。 、繊細な外科的アプローチ。成功は腫瘍の位置、切除能力、外科医の経験によって決まります。
手術の目的は
診断を確定するために腫瘍組織を採取することです。病理学者は髄膜腫を 3 つに分類します。
グレード 1: 良性、この非常にゆっくりと成長するグループは全髄膜腫の 75% を占めます。 グレード 2: 非定型、通常は成長が遅いが、再発する可能性があります。 グレード 3: 未分化、さらに成長が早いです。悪性グループ。
髄膜腫の 15% は再発する可能性があり、この場合は悪性度が高くなります。十分な腫瘍を除去すると、正常な脳組織の機能不全を回復したり、圧力を下げるのに役立ちます。
腫瘍の除去率は手術によって異なる場合があります。腫瘍全体を切除した場合でも、生活の質を損なう副作用が生じる可能性がある場合には、腫瘍の一部をそのまま残すこともできます。 r.腫瘍が脳の大動脈または大静脈を含んでおり、深部神経組織に広がっている場合、腫瘍を完全に除去できる可能性は低くなり、合併症のリスクが増加します。場合によっては、外科医は、血液供給が豊富な腫瘍に対して手術前に塞栓術を要求することがあります。これにより、腫瘍に栄養を与える血管が閉塞します。放射線療法は、深くて外科的にアクセスできない腫瘍や高齢の患者に対して検討されることがよくあります。 50 歳未満の若い患者には、確率は低いものの、放射線治療後 10 年後に放射線関連がんが発生する可能性があることを知らせる必要があります。
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