正中線閉鎖異常

これらは先天奇形、すなわち奇形の大部分を占めます。

正中結合部異常および脊椎形成不全とも呼ばれます。オープンとクローズに分かれています。開放型または閉鎖型の共通の特徴は、脊椎の後部を形成する骨に癒合欠陥が存在することです。最も一般的には腰部で見られますが、頻度は減少しながら脊椎のあらゆる部分、つまり首や背中にも発生する可能性があります。

開放性疾患の発生率は大幅に減少しています。近年の正中線閉鎖異常。これは、より信頼できる情報を入手し、母親の胎内にいる間に先天異常に対する対処法を決定するために、出生前に子宮内の赤ちゃんの検査や検査を頻繁に行うことが推奨されるためです。

診断が遅れた場合、この場合の経過観察と治療に関してはさまざまな方法が講じられます。

子宮内にいる間に行うことができる外科的介入は放棄されています。

出産後の手術のタイミングから赤ちゃんの全身状態を評価し、この異常に対してできるだけ早く介入するのが正しいと思います。この病態を修正するための治療をできるだけ早く実行することで、私たち双方がこの地域からの感染の可能性を減らすことができ、家族にとっても精神的な利益になると思います。このため、そのような乳児は学際的な専門家によって評価されることが有益であろう。私たちの観点からすると、水頭症やキアリ奇形小脳脱出などの異常は、正中欠損とともに頻繁に見られます。

したがって、これらの異常については必ず調査する必要があり、既存の異常が存在する場合には治療を行う必要があります。

また、開放正中線閉鎖異常のある乳児の大部分では、神経学的検査で腰の下に異常が観察されます。 条例が利用可能です。足の麻痺、尿や便のコントロールの喪失など。神経学的問題は最も一般的な検査所見の 1 つです。このような神経学的問題を抱えている人に対する外科的介入の目的は、皮膚の開口部のある領域の修復と外観の矯正であり、通常、神経学的改善は達成されません。

閉鎖正中線の異常は、多くの人には起こらない可能性があります。年。一般に、異常のある皮膚 (首、背中、腰) の斑点の存在、異常な毛の成長の存在、または細い小さな穴の存在は、警告所見の 1 つです。病理学的であり、外科的治療を必要としません。人生のいくつかの時期に腰痛を引き起こす可能性はありますが、診断は通常、この時期に行われる検査の結果として下されます。

腰痛の潜在的なリスクがあるという意見もあります。

神経質: 脊髄症候群、脂肪髄膜髄瘤、脊髄分割症候群などの先天異常は、人生の後期に症状を訴えて現れます。脊椎後部の薄層と呼ばれる骨の癒合異常は実際によく見られ、一般に無害な病理とみなされ、外科的治療は必要ありません。人生のいくつかの時期に腰痛を引き起こす可能性はありますが、診断は通常、この時期に行われる検査の結果として下されます。

腰痛の潜在的なリスクがあるという意見もあります。

神経質。脊髄症候群、脂肪髄膜髄瘤、脊髄分割症候群などの先天異常は、人生の後期に症状を訴えて現れます。

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