ALS (筋萎縮性側索硬化症) は、筋肉ではなく筋肉を動かす神経が時間の経過とともに損傷を受け、機能不全になると発生します。人口10万人に4～6人の割合で発症し、トルコ国内には3500～5000人のALS患者がいると考えられている。 50～55歳の男性に多くみられます。その頻度は年齢とともに増加します。
ALS の原因は何ですか?
神経損傷の正確な原因は不明です。この病気の原因としては、農薬や重金属などの環境要因、ホルモン障害、ビタミン欠乏、ウイルス、がんなどの多くの要因が考えられていますが、いずれについても十分な証拠はありませんでした。
方法ALS の症状は起こりますか?
通常、体の片側に多く発生します。患者の神経によって動かされる筋肉は時間の経過とともに弱くなり、体積が減少して収縮します。時間が経つと、嚥下筋や顎の筋肉にも影響が出る可能性があり、その場合、患者は話すことや呼吸に問題が生じる可能性があります（これらの筋肉から直接症状が始まることもあります）。
筋肉のけいれんやけいれんが発生することがあります。しかし、これは、筋肉のけいれんを伴うすべての人が ALS であることを意味するわけではありません。逆に、筋肉のけいれんは通常は無害で、ストレス、疲労、不適切な食生活が原因で発生します。
ALS は遺伝性ですか?
ALS 患者のわずか 5 ～ 10% が家族性遺伝を持っています。言い換えれば、ほとんどの ALS 患者の親族にはそのようなリスクはありません。
ALS はどのように診断されますか?
診断は臨床徴候と症状に基づいて行われます。ただし、この病気は多くの筋肉や神経の病気と混同される可能性があるため、いくつかの検査を行う必要があります。診断補助として筋電図 (EMG) があります。他の病気と混同される可能性があるため、磁気共鳴画像法 (MR)、血液検査や尿検査が必要になる場合があります。
ALS は伝染性ですか?
いいえ。 ALSは伝染病ではありません。患者の親族や治療に関心のある人には感染しません。
ALS の治療とは何ですか?
ALS の確定診断が下された後は、薬が投与されます。治療が開始されます。ただし、この治療は病気の進行を遅らせることを目的としています。進行期では、患者に栄養を与え、気道を保護することが重要です。
ここでの重要な問題は、この病気の治療です。 それは、患者の経済的資源を、実証されていないさまざまな治療法に不必要に割り当てることです。これらの方法は病気を治すものではなく、病気を悪化させる可能性があります。
ALS についてご質問がある場合は、グループ フローレンス ナイチンゲール病院の専門家チームにご相談ください。お問い合わせフォームを使用するか、444 0436 に電話することで、専門家チームにご連絡いただけます。
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